REAKSI REFORMATSKY

Reaksi Reformatsky (kadang-kadang dieja reaksi Reformatskii) adalah sebuah reaksi kimia yang mengkondensasi aldehida 1 (atau keton) dan ester halo-α 2 dengan logam seng membentuk β-hidroksi-ester 3. Reaksi ini ditemukan oleh Sergei Nikolaevich Reformatskii.

Reagen organoseng, juga disebut 'enolat Reformatskii', dibuat dengan mereaksikan ester halo alfa dengan bubuk seng. Enolat reformatskii kurang reaktif daripada reagen Grignard, sehingga adisi nukleofilik ke gugus ester tidak terjadi.

        Jika ester α Bromo direaksikan dengan 2n, dengan sedikit aldehid atau keton akan menghasilkan ester β hidroksi, reaksi ini disebut “Reaksi Reformatsky”.

Catatan:

1.     Untuk pembuatan asam β hidroksi dan turunannya, maka α Bromo ester dan 2n bereaksi dalam ester absolut menghasilkan senyawa antara organo seng.

2.     Reaksi reformatsky hanya untuk ester  yang  mengandung Brom dalam posisis α.

3.     Reaksi ini banyak digunakan untuk pembuatan asam karboksilat.

4.     Jika direaksikan dengan aldehid atau keton, maka akan terjadi reaksi karbanion menyerang karbon-karbonil.

    Selebihnya Download : 

http://www.ziddu.com/download/19811497/REAKSIREFORMATSKY.docx.html